【英山妇幼】健康科普 | 世界唐氏综合征日：唐氏筛查很重要，每位孕妈都需要

英坛小葵

有这样一个群体

他们智力始终停留在幼童阶段

他们有着相似的脸庞

像是被遗落人间的天使

他们有一个共同的名字叫“唐宝宝”

2024年3月21日

是第13个“世界唐氏综合征日”

今年的宣传主题是

“预防唐氏，关爱唐氏儿”

旨在呼吁社会公众提高唐氏综合征防治意识

为唐氏儿健康成长营造良好社会支持环境

唐氏综合征属于严重的出生缺陷，是最常见的一种染色体疾病。每一个人都有23对染色体，其中，每一对都由父母双方各贡献一条，它们共同记录了决定人体生长发育的全部遗传信息，这23对染色体极其精密，一旦出现错误，就会造成发育畸形或缺陷。唐氏综合征患儿则是第21号染色体多了一条，变成了三条，因此，唐氏综合征又称 21三体综合征，是最常见的染色体非整倍体异常。

35岁以上孕妇是生育唐氏综合征患儿的高危人群。唐氏综合征在人群中的发病率是1/800，我国平均每年有约3万多名唐氏儿出生。中国的唐氏综合征患者数量平均有100万。

很多人都好奇为什么唐氏的宝宝遗传不到父母的样貌，感觉长得都一样？唐氏宝宝之所以如此相似，那是因为唐氏宝宝比正常人多了一条21号染色体。这些染色体控制了他们的长相，导致出现相似的面部特征。

唐氏宝宝出生时即具明显的特殊面容，表情呆滞、眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜，可有内眦赘皮、眼球突出、鼻梁低平、外耳小、舌胖，常伸出口外，流涎多。头围偏小，形圆，前囟大且关闭延迟，颈短而宽，常呈嗜睡和喂养困难。颈短、宽，颈周皮肤松弛。

唐氏宝宝智力发育迟缓随年龄的增长日益明显，语言、记忆、抽象思维等均会受损，大多数需家属终身照顾。

唐氏筛查很重要

每位孕妈都需要

愿每个生命都被温柔以待